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標題: 下月起射频治療仪等须“持證上岗” 國家藥监局解读 [打印本頁]

作者: admin 時間: 2024-9-4 17:46
標題: 下月起射频治療仪等须“持證上岗” 國家藥监局解读
记者從國度藥监局得悉，自2024年4月1日起，未获得醫療器械出產、谋划允许（存案）的企業，不得從事相干產物的出產和贩卖。在2022年3月，國度藥监局公布《關于调解〈醫療器械分類目次〉部門内容的通知布告》（2022年第30号，如下简称30号通知布告），此中明白射频醫治仪、射频皮膚醫治仪類產物依照第三類醫療器械辦理。為了帮忙各方更好地舆解并贯彻落實30号通知布告有關请求，日前，國度藥监局器械注册司、器械羁系司相干卖力人對此通知布告举行领會读。

問：30号通知布告重要划定了哪些政策请求？

答：30号通知布告中明白射频醫治仪、射频皮膚醫治仪類產物依照第三類醫療器械辦理，自2024年4月1日起，射频醫治仪、射频皮膚醫治仪類產物未依法获得醫療器械注册證不得出產、入口和贩卖；自2024年4月1日起，未获得醫療器械出產、谋划允许（存案）的企業，不得從事相干產物的出產和贩卖。同量，30号通知布告中请求射频醫治仪、射频皮膚醫治仪類產物相存眷册人、出產企業理當确切實行產物質量平安主體责任，周全增强產物全生命周期質量辦理，确保上市產物的平安有用，并自動向地點地（入口產物為代辦署理人地點地）省级藥品监視辦理部分陈述相干环境。

30号公密告布前，國度藥监局举行了多方调研和充實钻研，遍及听取了来自羁系、查驗、审評、临床、行業等相干方定见，充實钻研，综合斟酌已注册產物环境，產物危害和企業創建質量系统、注册查驗、临床實驗、筹备注册申報資料等量候，為公道節制危害，防止市場垄断，将過渡期設置為2年，以保障公家需乞降行業不乱成长。

問：為推動相干產物早日完成注册，國度藥监局已展開了哪些事情？

答：30号公密告布以来，國度藥监局继续组织展開及拜托展開了屡次對射频醫治仪、射频皮膚醫治仪類產物的跟踪调研，遍及采集行業环境，听取定见建议。按照调研环境，國度藥监局醫療器械尺度辦理中間公布了《射频醫治仪、射频皮膚醫治仪類產物分類界定解读》，更好地引导產物属性和分類界定。

截至今朝，共有25個射频醫治仪、射频皮膚醫治仪類產物已获得醫療器械注册證，可以或许知足醫療美容相干需求。國度藥监局将進一步加大宣贯培训力度，白內障治療,强化注册相干引导，更好地引导相干企業展開醫療器械注册有關事情。

問：是不是所有射频類產物都属于醫療器械？是不是都必要获得醫療器械注册證才可出產贩卖？

答：不是所有射频類產物都属于醫療器械。對付產物是不是作為醫療器械辦理，理當根据《醫療器械监視辦理條例》第一百零三條中醫療器械界说举行综合断定，并按照《醫療器械分類法則》《醫療器械分類目次》等断定產物的辦理種别。

按照30号通知布告，射频醫治仪、射频皮膚醫治仪類產物，其事情道理通常為經由過程醫治電极将射频能量感化于人體皮膚及皮下组织，令治療皮炎濕疹,人體组织、细胞產生病理/心理學扭转；預期用于醫治皮膚败坏，减轻皮膚皱纹，紧缩毛孔，紧致、晋升皮膚组织，或醫治痤疮、瘢痕，或削减脂肪（脂肪软化或分化）等。合适30号通知布告划定的產物應看成為第三類醫療器械辦理。比方，預期用于“淡化皱纹（如昂首纹、鱼尾纹等）、减轻微纹、眼周除皱、改良败坏下垂、晋升苹果肌、面部轮廓提拉、紧致轮廓、紧止痛藥膏,致肌膚、提拉塑形、紧缩毛孔”等的射频美容產物，應看成為第三類醫療器械辦理。

不合适醫療器械界说的射频類產物，則不作為醫療器械辦理。比方，預期用处不触及30号通知布告划定的情景，而是仅用于“菁華的皮膚無創促渗（不消于藥品和醫療器械促渗）、促成菁華吸取、皮膚概况干净、温热推拿、物理推拿、肌膚放松、去除角質除腳臭產品,”或雷同用处的射频類產物，則不合适醫療器械界说，不作為醫療器械辦理。不作為醫療器械辦理的產物，不必要获得醫療器械注册證。

問：2024年4月1往後，原已获得第二百家樂, 類醫療器械注册證的射频醫治仪、射频皮膚醫治仪是不是可以继续出產贩卖？

答：按照30号通知布告，自2024年4月1日起，射频醫治仪、射频皮膚醫治仪類產物未依法获得醫療器械注册證不得出產、入口和贩卖。

30号公密告布前已获得第二類醫療器械注册證的，原注册證在有用期内继续有用；在原注册證有用期内可以继续出產，出產的及格產物，在產物利用刻日内可以继续贩卖利用。

問：射频醫治仪、射频皮膚醫治仪获得注册證後，是不是可以收集贩卖？收集贩卖有何请求？

答：依法获得醫療器械注册證的射频醫治仪、射频皮膚醫治仪類產物可以經由過程收集贩卖。30号通知布告中明白射频醫治仪、射频皮膚醫治仪類產物依照第三類醫療器械辦理，依照《醫療器械监視辦理條例》划定，收集贩卖射频醫治仪、射频皮膚醫治仪類產物的，理當是醫療器械注册人或是已获得醫療器械谋划允许的谋划企業。

别的，《醫療器械收集贩卖监視辦理法子》第十三條划定“醫療器械零售企業從事醫療器械收集贩卖，理當贩卖给消费者。贩卖给消费者小我的醫療器械，理當是可以由消费者小我自行利用的，其阐明书理當合适醫療器械阐明书和標签辦理相干划定，標注平安利用的出格阐明”。對預期由消费者小我自行利用的射频醫治仪、射频皮膚醫治仪類產物，注册人理當在產物阐明书中標注平安利用的出格阐明。

問：2024年4月1日前已采辦、未获得醫療器械注册證的產物，是不是可以继续利用？企業是不是可以继续供给整機改换等售後辦事？

答：30号通知布告明白，自2024年4月1日起，射频醫治仪、射频皮膚醫治仪類產物未依法获得醫療器械注册證不得出產、入口和贩卖。2024年4月1日起，相干利用单元不得購進并利用未依法获得醫療器械注册證的射频醫治仪、射频皮膚醫治仪類產物。2024年4月1日之前購進的，可以继续利用。

出產谋划企業可以依照相干合同或辦事协定，向利用单元或消费者继续供给售後辦事，2024年4月1內湖清水溝,日前出產的產物可以用于整機改换。自2024年4月1日起，射频醫治仪、射频皮膚醫治仪類產物未依法获得醫療器械注册證不得出產。

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