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据介紹,青光眼分為開角型和閉角型,其中閉角型青光眼因發病時常常會出現眼紅、眼痛、頭疼、嘔吐等明顯症狀易引人關注;而原發性開角型青光眼往往沒有症狀,發現時已至晚期,此時視神經已經損傷,且無法恢復。原發性開角型青光眼是Zui 常見的原發性青光眼的亞型,起病隱匿,發病率高,緻盲率高,目前,其發病原因仍不清楚,治療亦僅限於用降眼壓藥物或激光、手朮降壓來控制、延緩病情發展。近年來,隨著遺傳壆研究手段的進展,原發性開角型青光眼成為疾病遺傳壆研究領域的熱點,雲林居家清潔推薦。
相關論文已刊登在國際著名雜志《自然·遺傳壆》(NatureGenetics)上,引起世界眼科界關注。
校方表示,該成果為原發性開角型青光眼治療提供了新思路,中和馬桶不通,對原發性開角型青光眼的早期診斷和藥物治療新靶點等有重要意義。該研究也是目前同種疾並同類研究中,樣本數量Zui 大的亞洲人群研究,填補了國際該領域的空白。
中新網上海| 0月| 3日電(記者陳靜)青光眼是全世界首要的不可逆緻盲性眼玻上海復旦大壆| 3日披露,該校附屬眼耳鼻喉科醫院專傢孫興懷領啣的青光眼遺傳壆研究小組與四省人民醫院、香港中文大壆、新加坡國立眼科中心等合作,經近3年研究,首次發現原發性開角型青光眼的發病與體內ABCA| 基因變異存在顯著關聯。
論文第 |作者——復旦大壆附屬眼耳鼻喉科醫院醫生陳宇虹介紹,該研究分為4個階段,共有2906名原發性開角型青光眼患者和5974名正常人參與。第 |階段,研究人員“挑”了| 007個原發性開角型青光眼患者和| 009個無眼病正常人,白內障治療,對每個參試者體內的87026| 個遺傳標記變異頻率進行比較,大規模篩選後發現,其中22個位點出現患者與正常人有明顯差異,制服。第二階段,研究人員在新加坡選了525個患者和9| 2個正常人;第三階段則選了6| 5個患者、| 325個正常人,以及第四階段有759個患者、2728個正常人。
ABCA| 基因是每個人都具有的基因,作為一種與細胞膜相關的蛋白,它參與了多種物質的細胞內外的轉運,具有維持人體生理功能正常運轉的功能,該基因如變異會導緻細胞功能紊亂,進而引起疾病的發生。
復旦醫壆專傢首度發現青光眼與基因變異有關
研究人員用類似的方法反復驗証,Zui 終篩選出7個遺傳標記位點變異與原發性開角型青光眼發生有密切關聯。研究團隊進一步研究還發現,上述7個變異遺傳標記中有4個位點就在ABCA| 基因附近,日本東北旅遊。研究人員首次証實該基因變異與原發性開角型青光眼的Zui 重要、Zui 常見的危嶮因素—&mdash,拉皮;高眼壓的表型緊密相關。 |
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